重庆肺癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
3450元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测具体是查什么的?
- 这个检测是针对非小细胞肺癌的综合性检测。它主要查看您肿瘤组织中的120个与靶向治疗相关的基因,同时还会分析微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)相关基因以及化疗相关基因,目的是为您的用药选择和预后评估提供全面的分子信息依据。
- 这个基因检测该怎么预约啊?是直接去医院挂号吗?
- 您可以通过我们的合作重庆医疗点或线上平台直接预约。预约成功后,会有专属顾问联系您,协助安排样本采集和所有后续流程,您无需自行去医院挂号办理。
- 这个检测11540元,价格还能再优惠点吗?或者有团购价吗?
- 您好,11540元是这项检测的统一标准定价。不同机构的定价可能会略有差异,但总体接近。目前我们提供的是公开透明的一口价,没有隐藏费用,也不支持议价或团购。检测的价值在于为后续治疗提供精准的指导。
- 孕妇如果得了肺癌,可以做这个120基因检测吗?
- 关于孕妇的情况我们非常审慎。由于涉及组织样本获取,这是一个有创操作,孕期进行存在一定风险。请您务必先与您的产科医生和肿瘤医生充分沟通,由他们根据您的具体情况和孕周,综合评估检测的必要性与安全性。我们不直接为孕妇提供此项服务。
- 你们这个基因检测可以邮寄样本吗,还是要本人到现场?
- 您可以邮寄样本。我们会为您寄送专业的采样包,内含详细操作指南和冷链运输设备。您按照指引完成样本采集后,通过指定的物流寄回即可,无需亲自到场。
用户评价 (8条,均分4.9)
检测挺准的,找到了可用靶点。流程上也方便,就是等待时间比最初客服说的‘10个工作日’多了两三天。那几天等得有点焦慮,总怕出了什么问题。希望时间预估能更准一点,或者中间阶段能给个更具体的进度百分比。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于样本检测环节的复杂性,个别情况可能出现延迟。我们会加强进度预估的管理和过程反馈的细化。感谢您的体谅与指出!
我爸爸是肺癌,流程体验不错。客服不是那种机械回复,能听懂我们的担忧,问病理类型、取样够不够这些专业问题,她都能耐心解释,让我们安心不少。感觉是真正懂肿瘤检测的团队在服务,不是外包的。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们的客服和咨询团队均接受过系统的医学和检测知识培训,就是希望能在专业层面给予您有效支持。有任何疑问,请随时联系我们。
约好了采样时间,护士很准时上门,操作很专业也很有耐心,一直问我有没有不舒服。采样过程比想象中快,也没什么痛感,就是喉咙有点异物感一会儿就好了。采完详细交代了注意事项,还主动把样本封装好让我确认。整体感觉挺规范、挺放心的,没有因为上门服务就马虎。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的认可。我们始终秉持专业规范的操作流程,确保采样安全与样本质量。您的满意是我们服务的动力,后续检测报告如有任何疑问,我们的解读团队将随时为您提供支持。祝您健康!
我是为母亲咨询的肺癌家属。整个过程最大的感受就是清晰省心。客服提前把需要准备的材料列了清单发过来,病理切片怎么借、要哪些文件,写得明明白白。我们照着准备,一次就弄齐了,没多跑冤枉路。对于心急如焚的家属来说,这种指导太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知在特殊时期,清晰、高效的指引能为您减轻不少负担。我们一直致力于优化流程,确保信息传递准确无误。祝您母亲早日康复!
价格比预想的略高一点,但考虑到是组织检测,可能成本也高吧。好在结果很准,用药有效。如果后续能有针对老用户的复查优惠或者推荐优惠就更好了,毕竟我们可能还需要监测。总体是满意的。
机构回复
感谢您的支持与建议!我们非常重视老用户的长期陪伴,关于复查优惠的政策我们已在研讨中,敬请关注我们的官方信息。再次感谢您的认可!
家人行动不便,你们提供了从下车到进入采样室的轮椅服务和指引,非常人性化。检测区域的温湿度控制感觉也很严格,咨询师白大褂里面的工装都笔挺整洁,这些小细节都默默传递着专业和规范。整体很满意。
机构回复
体贴每一位客户的实际需求,营造规范、舒适的环境,是我们应该做的。感谢您注意到这些细节,您的满意是我们持续提供有温度的专业服务的动力。
整体不错,从检测到解读都挺规范。唯一小遗憾的是,我们最想了解的一个VUS(意义不明突变),报告中虽然说明了目前证据不足,但如果能提供一些国内外正在进行的相关研究线索或观察建议,就更好了。当然,这可能要求有点高。
机构回复
感谢您如此专业的反馈。对于VUS,我们确实持审慎态度。您的建议非常好,我们会在确保科学性的前提下,在解读服务中尝试补充相关的前沿科研动态信息,帮助您更全面地了解。
我属于二次手术前,想看看有没有新的用药机会。这次检测发现了之前没测出的罕见突变,而且有相关的临床试验推荐。报告速度比预期的快,信息量很大,给了我们新的希望。
机构回复
感谢您的评价!对于二次寻求机会的患者,我们深知每一次检测都承载着重大的期望。我们的技术平台致力于更全面地挖掘基因信息,很高兴能为您带来新的选择和希望。
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