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肿瘤基因检测结直肠癌

重庆结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查120个结直肠癌相关基因,为后续治疗选择和病情监控提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆刚确诊结直肠癌,正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
  • 已完成手术或治疗后,希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
  • 有明确结直肠癌家族史,希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
  • 现有治疗方案效果不理想,需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
  • 希望了解自身林奇综合征相关风险,进行健康管理规划的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞,有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,从您的一管血里,专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生关键的变化(突变)。这些信息能帮助解读:1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’,从而匹配对应的靶向药物;2. 肿瘤的修复能力(MSI状态)如何,判断是否适合免疫治疗;3. 是否与遗传因素(如林奇综合征)相关;4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但任何检测都无法保证100%发现所有变异,并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据,检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血,和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹,但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感,通常几分钟即可完成。您可以在重庆的合作采样点完成采样,如果距离较远,我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务,您预约后采样包会寄到指定地址,完成采样后再寄回即可,足不出户也能顺利完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法,技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致,安全无创。需要了解的是,由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA,其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响,在极少数情况下,可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消,建议与您的主诊医生沟通,结合其他检查结果综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

18000多全是自费吗?医保能报一点吗?
是的,该检测目前属于自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。在您决定检测前,我们会明确告知全部费用,确保您知情。部分健康保险产品可能涵盖,建议您咨询自己的保险公司。
如果第一次检测结果没有发现靶向药突变,以后还有必要再测吗?
有必要。随着治疗进行和病情演变,肿瘤可能出现新的基因突变。尤其在常规治疗耐药或疾病进展时,再次检测有可能发现新的治疗靶点,为后续治疗提供新的方向。建议您与主治医生保持沟通,根据病情决定复测时机。
和做肿瘤组织的基因检测相比,抽血做这个为啥价格差不多?
血液ctDNA检测的技术挑战性很高,需要在大量正常DNA背景中捕获微量的肿瘤DNA,对测序深度、灵敏度及数据分析要求极高。虽然省去了组织活检的步骤,但其技术复杂度和成本并不低,因此价格与组织检测处于同一量级,且具有无创、可重复的优势。
我身体里有好几个转移灶,这个血液检测的结果,能代表所有病灶的情况吗?
相比于只取某一个病灶的组织活检,血液ctDNA检测更具优势。它能捕获不同转移灶释放到血液中的DNA碎片,理论上更能反映您体内肿瘤的“整体”和“全景”基因特征,尤其是那些活检难以触及的病灶。这有助于发现共有的关键驱动突变和潜在的耐药机制,对制定全身性治疗方案更有指导意义。
报告里的专业术语我看不懂,你们能帮忙解释给家人听吗?
可以的。我们提供的免费报告解读服务,不仅面向您本人,也可以在您授权的情况下,为您的家人(如子女)进行解读,帮助他们理解报告内容及其对您健康状况的意义。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费,医保无法报销。
  • 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免高脂血影响。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 如果是邮寄样本,请务必使用配套的保温材料,并尽快寄出。
  • 收到报告后,请务必与您的主诊医生共同讨论结果,指导后续决策。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 检测结果具有个人隐私性,请勿随意泄露。
  • 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况,不能用于普通健康人群的癌症筛查。

用户评价 (8条,均分5.0)

白** 已验证 淋巴瘤患者

给老爸做的,他是肠癌晚期。之前做过组织检测,这次用血检复查。速度确实快,9天拿到完整报告。最关键的是,发现了一个新的可用药突变,这是组织检测时没有的!医生据此调整了方案。感觉血液检测更能反映当前的整体情况。

机构回复

非常感谢您的反馈!血液检测能克服肿瘤异质性,捕获全身的肿瘤信息,这正是其优势所在。能为叔叔的治疗方案更新提供新线索,我们深感荣幸。祝治疗有效!

2026-03-2561人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

作为肠癌患者,我对“大数据”有点警惕。咨询时特意问了,他们明确说不会将我的检测数据放入任何所谓“基因数据库”做二次开发或共享,所有分析都在独立的封闭系统完成。这个承诺让我打消了最后的顾虑。

机构回复

您的警惕非常合理。我们承诺,您的数据仅用于为您生成检测报告,绝不参与任何无关的数据库构建或共享项目。封闭的分析系统是技术保障。

2026-03-2151人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

二次手术前医生强烈建议做,说要看血液里有没有播散迹象。当时心情焦虑,天天刷邮箱等报告。第五天下午收到,算挺快的。报告结论明确,提示有微小残留病灶风险,医生因此决定扩大一点清扫范围。手术很成功,病理证实了检测的预见性。准确性救了急!

机构回复

您分享的案例再次证明了围手术期ctDNA检测的重要价值。能辅助医生制定更精准的手术策略,降低复发风险,我们深感欣慰。祝贺手术成功,祝您康复顺利!

2026-03-2437人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

我妈妈是乳腺癌术后,但一直有肠胃不适,为了安心给她做了这个检测。没想到真的测出有肠癌相关的基因突变,虽然浓度很低。报告出得很快,我们立刻带妈妈去做了肠镜,果然发现了早期病变!可以说这个检测提醒了我们,抢到了宝贵时间。太感谢了。

机构回复

听到这个消息,我们团队都感到非常值得!早期发现意义重大。血液基因检测能在症状显现前提供风险提示,这正是其价值所在。祝愿阿姨后续治疗顺利,身体健康!

2026-03-1436人觉得有用
尹** 已验证 术后复查

服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。

机构回复

感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。

2026-03-0114人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

给肠癌术后的老爸做的,想看看预后和复发风险。价格确实不便宜,但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题,客服没有一点不耐烦,都认真回答了。报告内容非常厚,数据很多,虽然大部分我看不懂,但后面的总结和建议部分写得很清晰,主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。

机构回复

感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支,因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好,不辜负您的每一份信任。

2026-03-086人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

爸爸确诊结直肠癌晚期,医生建议做这个检查看看有没有靶向药机会。预约流程特别清晰,客服提前把注意事项说得很细,抽血前还专门打电话提醒。报告出来后有专门的解读顾问电话沟通,虽然结果不太乐观,但顾问解释得很耐心,还给了后续咨询医生的方向,感觉很踏实。

机构回复

感谢您的信任。面对家人的病情,我们理解您的心情。能为您提供清晰、专业的全程支持是我们的责任。后续有任何问题,欢迎随时联系您专属的解读顾问。祝您父亲早日康复!

2024-09-0113人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

医生推荐做的,说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候,就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面,为治疗赢得了时间。

机构回复

您准确地说出了液体活检的核心优势之一:更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间,我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。

2026-01-1327人觉得有用

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